23歲女大學生身患再生障礙性貧血，寫下200多篇感人文章——

樂觀面對病魔 出書眾籌治療

　　范燁在醫(yī)院接受治療

　　【核心提示】

　　23歲，本該享受年輕的快樂和自由，綻放青春的夢想和光芒，然而，泉州理工學院13級會計專業(yè)學生范燁卻與病魔搏斗著。2014年，她被查出患有重癥再生障礙性貧血，必須進行骨髓移植手術。承受病痛的她偶爾會抱怨生命的不公，但更多時間里，她微笑面對現(xiàn)實，相信“自助者，天助之”，并用一篇篇文章打動著網(wǎng)友。在朋友的幫助下，她的200多篇文章匯集成書，在眾籌網(wǎng)上銷售募集醫(yī)療費。 □本報記者 吳志明 實習生 余藝虹 通訊員 王見明/文 范燁/供圖

不幸 花季少女患病

　　范燁1993年出生于龍巖長汀，是獨生女，15歲時，她的手臂上突然出現(xiàn)很多小血點，家人起初以為是皮膚過敏，經(jīng)檢查后，發(fā)現(xiàn)是特發(fā)性血小板減少癥。父母帶著她四處求醫(yī)，但沒什么效果。

　　2014年2月19日，她在泉州理工學院讀大一時，一次意外摔倒導致大出血。當年4月4日，她被確診為再生障礙性貧血。剛確診時，有一次她突然暈倒，父母將她送到醫(yī)院輸血才見好轉。此后，她開始了每周一次的輸血，至今，她都記不清共輸了多少血，“一袋血是600多元，一袋血小板是1000多元，每次要輸兩袋血，偶爾輸血小板”。至今，治療費高達四五十萬元。

　　長期治療，副作用也開始顯現(xiàn)，她渾身發(fā)癢發(fā)紅，關節(jié)疼痛得連嘴都張不開，一次次的骨穿活檢更是疼得入骨。醫(yī)生建議她進行骨髓移植，目前正在尋找配型的骨髓，但巨額的手術費用讓這個本不富裕的家庭陷入了困境。

　　范燁的父母都是普通工人，十多年前企業(yè)改制時下崗了。為了給女兒治病，他們賣掉了祖輩留下的房子，并四處籌錢。

　　雖然受病魔折磨，但她樂觀堅強。

樂觀 笑臉面對病痛

　　“第一百零一次骨穿活檢（托腮沉思狀）”“其實不算差，還不至于淪落到開始倒數(shù)人生?，F(xiàn)狀就是，偶爾失眠，哭完能笑，不依賴藥物，不過度追求……生活里難免有好有壞，頂多活得比別人辛苦一點……”在范燁的微博里，這些文字透露著詼諧幽默，一次次與死神搏斗，讓她更加堅強，她微博中的每一張圖片都是笑臉。

　　昨天上午，她在北京化驗時還發(fā)了一條微博：“我就顧著聽骨頭被挖出來的聲音了。”她的微博粉絲有2000多人，網(wǎng)友們紛紛在微博后跟帖留言鼓勵。生活中，她稱老爸為老范。治療中，醫(yī)生下達了多次病危通知書，老范每次都把它藏起來，時不時地還會對她說要替她承受病痛，然后偷偷抹眼淚。

　　得知范燁的病情后，學校開設了綠色通道，她可以在家自習。為了能趕上進度，她經(jīng)常在身體狀況允許的情況下自學。去年12月份，會計資格證考試舉行，她在媽媽的陪同下到龍巖參加，考試前，她突然身體不適，但依然堅持完考試才回到醫(yī)院。

眾籌 愛心匯聚成流

　　“生命里至親的人離開，就如在自己身上留下一道深深淺淺的疤……”也許是自己正與時間賽跑，她的感官越發(fā)敏感，身邊人的一舉一動都觸動著她。2015年5月26日，她心血來潮寫了第一篇《陌生人》發(fā)到微博上，沒想到不少人喜歡，她開始源源不斷地寫作。記者發(fā)現(xiàn)，她的文字更像是隨感錄，真實而質樸，也許正是如此，她的文章感動了許多人。

　　她的故事被中國紅十字基金會生命天使基金簽約志愿者馬戈知道了，在他的幫助與鼓勵下，范燁在短短半年時間里，寫了200多篇文章，并得到中國紅十字基金會、北京航空航天大學新媒體藝術與設計學院李佳老師等70多名師生以及中國工信出版集團電子工業(yè)出版社的大力支持，《陌生人》成書出版，并在眾籌網(wǎng)上銷售募集醫(yī)療資金。龍巖籍奧運冠軍石智勇為該書做了推薦。

　　得知消息后，泉州理工學院各屆校友、教師們在微信朋友圈、微博里迅速轉發(fā)，并紛紛在眾籌網(wǎng)上訂購《陌生人》，截至昨日下午，通過學校訂購的共計600多本。

　　范燁說，每一個病人都是一個勇士，有戰(zhàn)勝病魔的決心就能看到希望，她要給害怕治療的病友做榜樣。對于以后，她說，自己沒有時間仔細去想，“說實話現(xiàn)在就想著能順利‘進倉’順利‘出倉’。”