三明藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展GMP培訓(xùn)在明溪舉行
12月7日至8日，全市藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP培訓(xùn)在明溪舉行。
本次培訓(xùn)采取理論授課和現(xiàn)場(chǎng)觀(guān)摩相結(jié)合的方式，重點(diǎn)學(xué)習(xí)新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、GMP計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、GMP確認(rèn)與驗(yàn)證，以及新形勢(shì)下飛行檢查的要點(diǎn)，全體學(xué)員還到南方制藥有限公司生產(chǎn)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)觀(guān)摩。通過(guò)培訓(xùn)，進(jìn)一步提升了學(xué)員在藥品生產(chǎn)監(jiān)管領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)能力，對(duì)全市藥品生產(chǎn)企業(yè)貫徹落實(shí)新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，起到了很好的推動(dòng)和促進(jìn)作用。
培訓(xùn)由市食品藥品監(jiān)督管理局主辦、南方制藥公司承辦。來(lái)自全市藥品GMP檢查員、制藥企業(yè)管理人員以及各縣（市、區(qū)）市場(chǎng)監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管人員共100余人參加培訓(xùn)。
責(zé)任編輯：蔣曉彬
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